Американські вчені з Каліфорнійського університету Лос-Анджелеса довели безпеку генної терапії ВІЛ-інфекції, повідомляє WebMD, інформує Корреспондент..
Однією з основних мішеней вірусу імунодефіциту є Т-лімфоцити. Збудник проникає в клітину завдяки рецептору, який кодується геном CCR5. Новий метод лікування заснований на видаленні цього гена з Т-лімфоцитів пацієнта, після чого хворому роблять ін'єкцію модифікованих клітин його імунної системи. У процесі модифікації близько третини Т-лімфоцитів отримували подвійну копію мутованого гена CCR5, що робило їх практично невразливими для ВІЛ.
У рамках дослідження було проведено два експерименти, в яких взяло участь 15 пацієнтів. За хворими спостерігали протягом року після введення модифікованих Т-лімфоцитів. У всіх учасників було зафіксоване стабільне зростання кількості Т-лімфоцитів на одиницю об'єму крові. Крім того, у трьох добровольців знизилося вірусне навантаження (кількість збудників у крові). При цьому в одного пацієнта наявність ВІЛу в крові перестала підтверджуватися лабораторними аналізами.
За словами керівника дослідження, Рональда Міцуясу, зазначений доброволець вже мав одну копію мутованого гена CCR5. Тому в процесі лікування у цього пацієнта було приблизно вдвічі більше Т-лімфоцитів, нечутливих до дії вірусу імунодефіциту.
За результатами роботи новий метод лікування визнали безпечним. Негативних побічних ефектів терапії дослідники не зафіксували. Модифіковані Т-лімфоцити зберігалися в крові хворих не менше року.
Нагадаємо, вчора повідомлялося, що вчені з Університету Вашингтона розробили спеціальну гру Fold-it, яка допомогла розшифрувати структуру одного з ключових ферментів ретровірусів, до яких відноситься ВІЛ.
Джерело: Корреспондент
Читайте "День" в Facebook, Тwitter, дивіться на Youtube та підписуйтесь на канал сайту в Telegram!



