МОЗ планує закупити сироватку від ботулізму через міжнародні організації
Як повідомляє МОЗ, зараз відомство підготувало розрахунки відповідної бюджетної програми для закупівлі сироваток від дифтерії, сказу, правця, ботулізму, малярії. Міністерство охорони здоров'я планує закупити сироватку від ботулізму через міжнародні організації, оскільки такий механізм дозволить закупити препарати, які в даний час не зареєстровані в Україні. Закупівлі стануть можливими після внесення змін до закону про держбюджет 2017 року, передає Інтерфакс.
"Згідно з чинним законодавством України, ні Міністерство охорони здоров'я, ні структурні підрозділи з питань охорони здоров'я не можуть закуповувати ці лікарські засоби, поки вони не будуть зареєстровані. Тому зараз єдиний легальний шлях - закупити необхідні препарати через міжнародні організації", - повідомляє МОЗ.
Крім того, МОЗ повідомляє, станом на сьогодні відомство звернулося до міжнародних організацій з проханням про постачання сироватки від ботулізму в якості гуманітарної допомоги. Останнім часом в Україні почала збільшуватися кількість випадків захворювання на ботулізм. Однак, на сьогодні в країні немає препаратів для специфічного лікування ботулізму.
"Ситуація з відсутністю протибутулістичних препаратів пов'язана з тим, що у 2014 році закінчилася дія сертифікату про державну реєстрацію Сироватки протиботулінічної типів А, В, E кінської очищеної концентрованої рідкої, і до цього часу від заявника - юридичної або фізичної особи, яка відповідає за ефективність, якість та безпеку лікарського засобу не надходили документи для процедури реєстрації/перереєстрації цього лікарського засобу", - повідомляють у Міністерстві.
У відомстві підкреслюють, що міністерство неодноразово зверталося до потенційних заявників і виробникам сироваток, зокрема від ботулізму, із запитом про можливість ініціації державної реєстрації препаратів на території України.
До 2014 року в Україні була зареєстрована сироватка протибутулічна типів А, В, E очищена концентрована кінська рідка.
"До цих пір від заявника - юридичної або фізичної особи, яка відповідає за ефективність, якість та безпеку лікарського засобу не надходили документи для процедури реєстрації / перереєстрації цього лікарського засобу", - повідомляє МОЗ.
Раніше в Україні була зареєстровано сироватка від ботулізму виробництва компанії "Мікроген" (РФ), виробництво якої знаходиться в Уфі (Республіка Башкортостан, РФ).
