Кто принимает решения?

Согласно статье 39 Семейного кодекса Украины, «недействительным является брак, зарегистрированный лицом, которое признано недееспособным». На первый взгляд эта статья имеет важное значение, ведь благодаря ей государство заботится о недееспособных лицах, охраняет их от мошенничества. Но также она нарушает права 32 тысяч граждан Украины, которые пока признаны недееспособными. Из-за чрезмерной «заботы» эти люди теряют шанс на нормальную жизнь и на полноценную интеграцию в общество. Это провоцирует обострение проблем со здоровьем — из-за невозможности реализовать свои репродуктивные потребности.

«Моему сыну 35 лет, у него умственная отсталость, — рассказывает  активистка Благотворительного общества помощи инвалидам с интеллектуальной недостаточностью «Джерела» Ирина Губарева. — В свое  время я предвидела, что у него могут быть проблемы на гормональном уровне, поэтому прибегла к эксперименту. Только  ему исполнилось 14 лет, каждое утро я заставляла его заниматься бегом и спортивными упражнениями, чтобы он мог выплеснуть свою энергию. Благодаря этому он всегда чувствовал себя хорошо. Что касается создания семьи — это более сложный вопрос. Прежде всего потому, что помощь людям с инвалидностью — немногим более 900 гривен. Разве можно на эти деньги содержать семью, притом что в нашей стране умственная недостаточность делает невозможным какое-либо трудоустройство? В то же время не могу сказать, что воспитание детей будет даваться этим людям сложнее, чем другим. Они очень искренни, не противоречат сами себе в словах и поступках, поэтому могут дать детям более стойкие морально-этические нормы, чем среднестатистическая семья».

Среди особо кричащих случаев нарушения права на репродуктивное здоровье людей с интеллектуальной недостаточностью — статья 281 Гражданского кодекса Украины, которая говорит о возможности стерилизации недееспособного лица без его согласия. По мнению исполнительного директора общественной организации «Коалиция защиты прав инвалидов и лиц с интеллектуальной недостаточностью» Раисы Кравченко, это яркий пример дискриминации.

«У нас, в цивилизованном государстве, которое провозгласило европейский вектор развития, сегодня законом предусмотрена возможность стерилизации гражданина без информирования его об этом. Для того, чтобы стерилизовать человека с интеллектуальной недостаточностью, законодательство предусматривает только разрешение опекуна и вовсе не говорит о согласии самого человека. Это просто нонсенс! Пять лет назад наше государство ратифицировало конвенцию ООН «О правах людей с инвалидностью». Мне лично удалось побывать на дискуссии в комитете ООН о правах инвалидов. Говорилось о том, как страны мира, в том числе и Украина, удовлетворяют права, гарантированные упомянутым документом. 23 статья Конвенции гарантирует сохранение фертильности, права создавать семью и рожать детей, решать, сколько детей рожать и как их воспитывать. Тем не менее, это право до сих пор не имплементировано и вряд ли будет введено в силу в ближайшее время».

Для того, чтобы выяснить, насколько общество готово к шагу навстречу людям с интеллектуальной недостаточностью, активисты организации «Коалиция защиты прав инвалидов и лиц с интеллектуальной недостаточностью» провели соответствующее исследование среди родителей, опекунов, врачей и самих людей с инвалидностью. Опрос проводился в Мариуполе, Херсоне, Сумах и Хмельницком. К исследованию удалось привлечь 125 человек. Как выяснилось, одним из самых больших препятствий для семейной жизни людей с инвалидностью также являются их родители.

«Обычно родители сами становятся препятствием в удовлетворении своим ребенком репродуктивных потребностей, — делится автор исследования Елена Кравченко. — Многие родители относятся к своим детям с умственной недостаточностью как к совсем маленьким, поэтому темы интимных отношений в таких семьях — под запретом. Также многие родители боятся, что их дети создадут семью вместе с человеком с умственной недостаточностью, поэтому им придется постоянно контролировать уже двух людей, а если появятся дети, то и больше. Родители просто физически к этому не готовы. Тем не менее, они должны понимать, что это пойдет на благо. Нужно давать нашим детям большую свободу действий, но параллельно проводить и разъяснительную работу».

Людям с особыми потребностями часто отказывают в равных правах на основании того, что они менее защищены, чем другие слои населения, но по мнению Раисы Кравченко, любые проблемы в этом направлении можно решить политической волей.

«Есть хороший пример Швеции, — рассказывает пани Раиса, — где лица с интеллектуальной недостаточностью имеют право принимать любые решения после обсуждения вопроса с государственным консультантом. Он может дать совет, но само решение остается за человеком, и он имеет на это право. Но в этой стране для решения вопросов недееспособных людей есть политическая воля, у нас же отсутствует любой интерес к проблемам лиц с инвалидностью. Нам рассказывают о фактах мошенничества. А разве кто-то в этом мире защищен от мошенников? Каждый человек имеет право принимать решения и ошибаться  в этом. Посмотрите, сколько у нас обманутых вкладчиков, это все — вполне здоровые люди. Это значит, что приманкой для мошенников может стать кто угодно. Почему же тогда одни люди ограничены в праве на ошибку, а другие — нет?»

Активисты уже разработали просветительские памятки для людей с интеллектуальной недостаточностью и их семей. Своими силами они готовы проводить разъяснительную работу в отношении репродуктивного здоровья в собственных организациях и государственных интернатах. Единственное, что активисты не могут изменить, — это дискриминационные законы, которые нависают над их семьями и ставят под сомнение привычные и понятные для большинства людей права.