Европейский регулятор одобрил таблетки против коронавируса от Pfizer

Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) одобрило экстренное использование в EC противоковидных лекарств от Pfizer на раннем этапе заболевания.

Об этом сообщает Reuters, передает Укринформ.

Как заявили в агентстве, страны ЕС теперь смогут использовать противовирусные таблетки Pfizer от COVID-19 "Паксловид" на раннем этапе после установления диагноза, даже если полная проверка препарата для получения разрешения регулирующих органов не была завершена.

Пациентам с риском развития тяжелых форм инфекции советуют начинать пятидневный курс «Паксловида» как можно быстрее после установления диагноза или в течение 5 дней с момента появления симптомов, но не тогда, когда требуется дополнительный кислород.

Данные, опубликованные на этой неделе, продемонстрировали, что таблетки Pfizer были эффективны почти на 90% в предотвращении госпитализации и смерти среди пациентов с высоким риском, а недавние лабораторные данные показывают, что препарат сохраняет свою эффективность против быстро распространяющегося Омикрона.

EMA ранее предоставляла такие разрешения для некоторых инъекционных препаратов на основе антител, поскольку правительства пытаются увеличить свой арсенал для борьбы с новым вариантом коронавируса – Омикроном.

Столкнувшись с ростом количества случаев коронавируса в регионе, регулятор ЕС поступил аналогично таблеткам «Молнупиравир» от Merck в ноябре.