В США одобрили лечения COVID-19 препаратом на основе антител

Управление по санитарному надзору за качеством медикаментов США (FDA) выдало экстренный разрешение на использование первого препарата на основе антител от компании Eli Lilly для лечения COVID-19.

Об этом сообщает АР, передает Укринформ.

FDA одобрило экспериментальный препарат «Бамланивимаб» для лечения пациентов от 12 лет и старше с легкой или средней форме COVID-19, не требующие госпитализации. Препарат вводится в организм больного через капельницу один раз.

Первые результаты тестирования свидетельствуют о том, что «Бамланивимаб» может помочь быстрее очистить организм от вируса и, возможно, сократить вероятность госпитализации у людей с легкой и средней степенью COVID-19.

Отмечается, что терапия в настоящее время проходит дополнительное тестирование, чтобы установить ее безопасность и эффективность.

В то же время отмечается, что только один препарат - «Ремдесивир» от Gilead Sciences - имеет полное одобрение FDA для лечения COVID-19. Правительственные рекомендации по лечению данной болезни также включают «Дексаметазон» и другие стероиды для некоторых тяжелобольных госпитализированных пациентов.

Ранее Eli Lilly приостановила испытания своих лекарств против коронавируса на госпитализированных пациентах из-за потенциальных «проблемы с безопасностью».