Диагностика и право выбора женщины: рожать или нет ребенка-инвалида

«Ах, бедняжка!», «Сколько же таких «ненужных» людей ходит по стране?», «Наверное, страшно, когда у тебя рождается такой вот ребенок» — это примерный перечень мысленных реакций на увиденное. Мне же всегда было интересно знать, а догадывалась ли мать, какое дитя она приведет в этот мир? Был ли у нее вообще выбор?

Оказывается, у большинства был. Во всяком случае, мог быть...

Сегодня, как рассказывает заведующая медико-генетическим отделением украинской детской специализированной больницы «Охматдет», кандидат медицинских наук Вера Галаган, в Украине есть семь центров медико-генетического консультирования. В киевское отделение как центральное едут со всей Украины. Здесь беременной женщине после исследований могут сказать, здорового ли ребенка она родит. Ведь существует около пяти тысяч врожденных и наследственных синдромов. И большинство из них современная наука может диагностировать на стадии первых месяцев беременности. Диагностировать и предоставить женщине сознательный выбор: рожать инвалида, любить его и ухаживать за ним всю свою жизнь или прервать беременность.

В прошлом году в «Охматдете» 46 женщин услышали диагноз: «множественные пороки развития плода». После прерывания беременности в каждом из случаев был проведен анализ. Все диагнозы подтвердились...

За рубежом подобные обследования проходят все беременные женщины. В Украине же речь о всеобщей диагностике не идет. Нет, высококлассные специалисты есть, есть и серьезные научные наработки. Нет реактивов. Это означает, что специалисты не могут обследовать даже женщин из «группы риска»: рожающих в солидном возрасте, имеющих генетические патологии среди родственников, уже родивших больных детей...

В кабинет заведующей отделением заглянула уже немолодая беременная женщина.

— Это одна из наших пациенток, — рассказала Вера Алексеевна. — Ей 41 год, ее мужу — 46. Она вынашивает второго ребенка. В данном случае вероятность того, что у плода будут отклонения в развитии, очень велика. Без анализов не обойтись. Ей повезло, сегодня мы еще сможем их провести. Но реактивов, по моим подсчетам, дня на два осталось. Что мы будем делать потом — ума не приложу. Деток ведь не попросишь подождать до лучших времен!

Силами и средствами сотрудников был создан уникальный альбом со снимками детей с врожденными пороками. Возле каждого такого снимка написан диагноз. Я просмотрела снимки... Страшно: дети с рассеченным небом — заячьей губой, с искореженными, словно свитыми чьей-то жуткой фантазией в затейливый узел, костями ног, с синими, величиною в собственную голову опухолями на лице, с тоскливыми непонимающими взглядами. Вот с этим-то альбомом да еще с книжкой под мышкой, а не с портативным компьютером, выезжает специалист в роддом, из которого сообщают о рождении ребенка с патологиями. «Компьютеры у наших специалистов в голове», — грустно шутит Вера Алексеевна...

Задумаемся, почему такому важному для каждой державы вопросу, как рождение здорового, полноценного потомства — будущего нации, у нас уделяется так мало внимания? Потому что наше государство бедно? Но ведь тратятся же огромные деньги на всевозможные шоу и проведение спортивных состязаний, на салюты и многочисленные памятники. Чтобы помнили? А кому нужна эта память о прошлом, если о будущем мы позаботиться не можем? Да и кто, собственно, будет это помнить?

В прошлом году в Киеве родилось около 17 тысяч детей. Чтобы обследовать каждую (а не только из «группы риска») беременную женщину, понадобилось бы 500 тыс. грн. (в среднем 25 гривен — за реактивы для одного анализа) — не так много для масштабов столицы Украины. Но сделано этого не было. В итоге в 1998 г. в городе появилось на свет 14 детей с болезнью Дауна. Причем как у молодых, так и у матерей в возрасте. Еще 14 из каждой тысячи новорожденных умерли на первом году от пороков развития, несовместимых с жизнью. Некоторые, имевшие физические отклонения, прошли хирургическую коррекцию и будут полноценными членами общества. Остальные, с пороками умственного развития, как бы их не любили родители, становятся тяжелым моральным и материальным грузом для семьи. Государство же, в свою очередь, обязано будет тратить солидные (особенно в сравнении с ценою реактивов для анализов) деньги на лечение и социальную защиту инвалида.