Регулятор ЕС рекомендовал вакцину Novavax для рассмотрения Еврокомиссии
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) рекомендовало условную авторизацию вакцины против коронавирусной болезни COVID-19 от американской Novavax для использования взрослыми.
Об этом сообщает "Радио Свобода".
«После тщательной оценки комитет EMA по лекарственным средствам для человека (CHMP) консенсусом пришел к выводу, что данные о вакцине надежны и соответствуют критериям эффективности, безопасности и качества ЕС», – говорится в заявлении регулятора от 20 декабря.
Вакцина на основе белка "поддержит кампании по вакцинации в странах-членах ЕС во время решающей фазы пандемии", считают в EMA.
После официального одобрения Европейской комиссии Novavax станет пятой вакциной против COVID-19, одобренной для использования в 27 странах.
EMA уже одобрила для использования во всем блоке две мРНК-вакцины – Pfizer-BioNTec и Moderna, а также два вирусных вектора – AstraZeneca и Johnson&Johnson.
