Об этом написал заместитель министра здравоохранения, главный государственный санитарный врач Виктор Ляшко на странице в Facebook.

"Сейчас в мире есть 26 вакцин-кандидатов, шесть из которых уже проходят исследования на эффективность с привлечением значительного количества участников. Сейчас именно ограниченные данные о ходе клинических испытаний и соблюдения их требований не позволяют уверенно сказать, будет ли российская вакцина эффективной и безопасной и будет ли она иметь шансы на массовое использование. Сейчас Российская Федерация до сегодняшнего дня не провела третью фазу клинических испытаний, которая позволила бы накопить достаточное научное основание для практического использования вакцины на людях", - заявляет Ляшко.

Он добавил, что на третьей фазе клинических испытаний компании проводят проспективное плацебо-контролируемое исследование (prospective placebo controlled trial). К таким исследованиям привлекают до 30 тыс. человек, из которых две третьих получают вакцину, а одна треть - плацебо, или же части тех кому дают исследуемый препарат и плацебо, равны.

По словам Ляшко, на сегодняшний день это единственный способ проверить действенность вакцины и отсутствие у нее побочных эффектов.

Главный госсанврач также отметил, что ВОЗ рекомендовала Министерству здравоохранения РФ воздержаться от регистрации вакцины.

"Основание для таких рекомендаций - ограниченные данные по эффективности кандидата и тот факт, что в мире есть немалое количество разработок, которые продвинулись значительно дальше, чем вакцина, разработанная в РФ, однако ожидают полноценное завершение испытаний и преквалификацию ВОЗ", - написал Ляшко.