Потрібно 14 тис. євро, щоб врятувати від ампутації ногу 7-річного хлопчика на Тернопільщині
На Тернопільщині батьки збирають кошти, щоб вилікувати рідкісну хворобу свого 7-річного сина
7-річний Ігорчик Статкевич хворіє рідкісною хворобою. Це вроджена патологія судин, яка призводить до того, що права нога хлопчика росте швидше, розпухає і має вищу температуру. Це спричиняє руйнування всього організму дитини. Без спеціального лікування та операцій ймовірна ампутація ніжки.
“Як синочок народився, я побачила, що є проблема – одна нога довша й грубша, на ній були плями. Лікар оглянула і сказала, що таке захворювання дуже рідкісне, порадила діагностуватися в інших установах. Ми об’їздили чимало лікарень, обстежувалися. Нога росла швидше за іншу. Але діагнозу не було встановлено. Потім нам порадили поїхати до інституту Шалімова”, – розповідає мати хворого хлопчика Надія Статкевич.
У Національному інституті хірургії та трансплантології ім. О.О. Шалімова діагноз поставили – артеріально-венозна мальформація і відправили додому, порадивши щопівроку приїжджати на обстеження. І все… Про лікування не йшлося. Тоді Ігорчикові Статкевичу було півтора року. “Нам сказали приїхати за півроку. Лікування як такого в Україні нам не запропонували. У лікарні сказали, що нога буде рости до неймовірних розмірів, буде пухнути. І може дійти навіть до ампутації”, – каже Надія Статкевич.
Тоді мати хлопчика почала шукати порятунку за кордоном. В інтернеті знайшла німецьку клініку, яка спеціалізується на лікуванні таких патологій. Німецький благодійний фонд проплатив 8 тисяч євро на лікування у цьому медичному закладі. – “У результаті в 2011 році Ігорчика обстежили, пройшли курс лімфодренажу. Лікарі мене також навчили, як в домашніх умовах я зможу самостійно робити лімфодренаж та бандаж ноги. Нога зменшилася в об’ємі, ми підібрали спеціальну панчоху. Від того часу ми навчилися жити з проблемою. Але вона не минула. Права нога пришвидшено росла в довжину і була довша від лівої на 5-6 сантиметрів”.
Згодом Надія Статкевич знайшла іншу клініку в Німеччині, в якій хлопчикові вже зробили п’ять операцій: “Я почала шукати, що можна далі робити, бо нога росла, викривлявся хребет. У вересні 2012 році ми поїхали в іншу клініку Німеччини, в якій зробили синові операцію. Вона коштувала 6 тисяч євро. Після матеріалів у ЗМІ та на телебаченні гроші збирала вся Україна. У квітні 2013 року зробили операцію на судинах і також ортопедичну операцію – поставили титанові пластини в коліно. Це дало свій результат – через півроку різниця між ніжками була 2-3 сантиметри. Але на цьому результат зупинився. З’ясувалося, що титанові пластини вже треба терміново видаляти і ставити нові. У 2015 році провели знову дві операції”.
На серпень 2016 року знову призначено операцію на судини. Вона коштує 13 тисяч 600 євро. Фонд “Українська біржа благодійності” вдруге взявся допомогти зібрати частину коштів на лікування Ігорчика Статкевича – це 250 тисяч гривень, з яких ще потрібно 171 886 гривень. https://ubb.org.ua/uk/project/1983/ За місяць до операції уся сума – майже 14 тисяч євро – мають бути на рахунку клініки. Також кошти можна присилати на картковий рахунок матері хлопчика Надії Статкевич – “ПриватБанк”: 5168 7556 0990 0382
Надія Іванівна Статкевич . Тел.: 098 574 11 99
Тамта ҐУҐУШВІЛІ, Тернопіль
