В США впервые одобрили генную терапию для лечения рака

Управление по контролю за продуктами питания и лекарствами США впервые одобрило генную терапию для лечения рака. В ведомстве назвали это историческим событием. Речь идет о применении генной терапии острого лимфобластного лейкоза у детей и молодых людей. Об этом сообщает ВВС.

"Получив возможность перепрограммирования собственных клеток пациента на борьбу со смертоносным раком, мы выходим на новые уровни инноваций в медицине", - заявил доктор Скотт Готтлиб.

Терапию разработала фармакологическая компания Novartis. Она заключается в том, что у пациента забирают его собственные T-клетки, которые являются частью иммунной системы, передает Эспрессо.

Эти клетки замораживают, отвозят на завод фармкомпании и с помощью специально модифицированного вируса иммунодефицита человека помещают в них ген, который помогает убивать злокачественные клетки.

После этого T-клетки снова замораживают, отвозят в клинику и вводят обратно пациенту.

Курс терапии будет стоить $475 тыс. Предполагается, что он будет разовым.

В то же время терапия имеет побочные эффекты, поэтому ею будут пользоваться только в том случае, когда другие методы лечения оказались неэффективными.

Сначала генная терапия станет доступной примерно в 30 американских больницах. Позже количество медицинских учреждений планируют расширить.

Ученые из США обнаружили положительное влияние экстази при лечении посттравматического стрессового расстройства, что может стать причиной фармацевтического одобрения препарата.

Напомним, в американского сенатора Маккейна диагностировали рак мозга.